摘要:

摘要:为了解岱衢洋海域鱼卵、仔稚鱼的群落结构及其与环境因子的关系，本团队分别在2010年5月—2012年2月春、夏、秋和冬季，利用大型浮游生物网在此海域开展了8个航次调查。共采集到鱼卵1 042粒，仔稚鱼2 055尾，隶属于10目19科37种。鱼卵优势种为扁舵鲣和小带鱼等；仔稚鱼的优势种为鰉、鳀和中华小公鱼等。调查海域鱼卵的平均密度是8.40 粒/100 m³，仔稚鱼的平均密度是14.85 尾/100 m³。单因素方差分析结果显示，2010年和2011年春、夏季4个季节之间丰富度指数(D)、均匀度指数(J')和多样性指数(H')均存在极显著差异。鱼卵、仔稚鱼资源密度分布不均匀，春、夏季较高，冬季最低，大体呈现南高北低的趋势。Pearson相关性结果分析得出，与鱼卵、仔稚鱼关系最密切的环境因子为温度、盐度和海水悬浮物。研究表明，春、夏季是岱衢洋海域鱼类产卵的重要时期，该海域是鳀、扁舵鲣、中华小公鱼等中上层鱼类的重要产卵场和育幼场。

摘要:为研究大菱鲆过氧化物酶体增殖物激活受体家族(PPARs)的组织分布和高温胁迫下PPARs在肾脏中的表达情况。实验采用荧光定量PCR(qPCR)技术检测PPARs基因3种亚型在大菱鲆不同组织中的表达情况以及高温胁迫下大菱鲆肾脏中PPARs的表达情况。qPCR结果显示，大菱鲆PPARs 3种亚型的组织分布存在显著差异。PPARα1和PPARα2在心脏中的表达量显著高于其他组织；PPARβ在大菱鲆的各个组织中普遍表达；PPARγ在大菱鲆的鳃中出现了显著性的高表达。大菱鲆肾脏中PPARs的mRNA水平随着温度升高呈现出不同的响应模式。PPARα随温度升高表达水平先显著降低，后有所升高；PPARβ的表达量在14、20、23和25 ℃时差异不显著，当温度升高至大菱鲆的致死温度28 ℃时，表达量出现了显著性的升高；PPARγ在14 ℃时表达水平很低，但随着温度的升高不断增加。研究表明，大菱鲆中存在PPARα、PPARβ和PPARγ 3种亚型，而且三者可能以组织特异性的方式参与脂质代谢的调节，首次指出PPARs 3种亚型在温度胁迫中的表达变化，对PPARs的研究将推动鱼类脂代谢研究，揭示鱼类PPARs在脂质代谢调控以及响应逆境胁迫中的重要作用。

摘要:根据2016年秋季(10月)和2017年春季(4月)台州南部近岸海域的渔业资源调查资料，将2次调查中分别出现的优势种及重要种定义为主要鱼类，并采用相对重要性指数、生态位测定、方差比率、卡方检验、Pearson相关检验和Spearman秩相关检验等方法分析主要鱼类间的生态位和种间关系。结果显示，秋季主要鱼类8种，春季11种，2季共有主要鱼类5种。秋季主要鱼类的生态位宽度值与生态位重叠值总体上略高于春季，秋季广生态位种(B_i≥2.40)、中生态位种(1.60≤B_i<2.40)和窄生态位种(B_i<1.60)依次有4种、3种和1种，春季则依次有4种、5种和2种；秋季生态位重叠显著(O_ik≥0.6)的种对数占总种对数的32.14%，春季则仅占12.73%。秋季，总体联结性分析结果显示主要鱼类间总体上呈显著负关联，卡方检验、Pearson相关检验和Spearman秩相关检验显示群落中正负关联比依次为1.50、1.33和2.11，其检验显著率依次约为0%、17.86%和10.71%。春季，总体联结性分析结果结果显示主要鱼类间总体上呈不显著负关联，卡方检验、Pearson相关检验和Spearman秩相关检验显示群落中正负关联比依次为0.93、0.96和1.00，其检验显著率依次约为9.09%、18.18%和21.82%。

摘要:细胞因子信号传导抑制因子(suppressor of cytokine signaling, SOCS)是一类由细胞产生的胞内蛋白，能够反馈性阻断细胞因子信号传导过程的负性调控因子。为深入研究黄颡鱼细胞因子信号传导的发生过程和机制，实验从黄颡鱼cDNA中克隆获得561 bp的黄颡鱼SOCS1(PfSOCS1)基因编码序列，成功构建了重组质粒pET32a(+)-PfSOCS1，并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，在不同温度、IPTG浓度、诱导时间等条件下进行表达，确定最佳表达条件。本实验采用包涵体纯化的方法得到纯度较高的重组SOCS1蛋白；以重组PfSOCS1蛋白免疫Balb/C小鼠，制备多克隆抗体。通过Western blot鉴定了PfSOCS1抗血清可以特异性识别重组PfSOCS1蛋白。蛋白水平的组织分布显示，黄颡鱼SOCS1蛋白在肝脏中表达水平较高。

摘要:为探索鱼类转铁蛋白基因tf 和转铁蛋白受体基因tfr1a的转录调控机制，本实验以团头鲂为研究对象，在其全基因组数据库中获取tf和tfr1a基因序列，对2个基因候选启动子区转录因子结合位点及CpG岛进行预测，通过PCR方法克隆得到tf和tfr1a基因近端启动子区不同长度片段，连接至pGL3-Basic/pEGFP-1载体，瞬时转染入Hela细胞，并采用双荧光素酶报告基因检测系统进行检测。结果发现，团头鲂tf基因启动子区无CpG岛位点，而tfr1a基因启动子区有2个CpG岛位点。成功构建9个tf和10个tfr1a不同长度启动子片段的重组质粒，经双荧光素酶报告基因系统检测发现，tf启动子核心区域为−268~+56 bp，且−1 308~−1 102 bp片段可能存在正调控该基因表达的转录因子结合位点；tfr1a启动子核心区域为−224~+48 bp，且+48~+92 bp可能存在抑制该基因转录的负调控元件，而−1 229~−1 219 bp区域可能存在促进tfr1a基因表达的正调控转录因子结合位点。

摘要:通过对自然纳潮、微孔曝气、养水机池塘不同水层初级生产力及其相关参数的研究，分析养水机对初级生产力的影响。结果表明，3种水质调控方式池塘，初级生产力年均值、P/R值均以养水机池塘最高，微孔曝气池塘次之，自然纳潮池塘最低。养水机池塘、微孔曝气池塘、自然纳潮池塘的初级生产力年均值分别为(6.22±0.54)、(5.37±0.60)、(4.69±0.53) gO₂/(m²·d)。3种水质调控方式下，养水机池塘30~50 cm水层和50~100 cm水层初级生产力差异不显著，而微孔曝气池塘和自然纳潮池塘这两水层之间初级生产力差异显著，且养水机池塘50~100 cm的水层初级生产力显著高于微孔曝气和自然纳潮池塘。研究表明，养水机能显著提高刺参池塘50 cm以下水层的初级生产力，缩小上层和下层初级生产力之间的差距，从而提高池塘水体总初级生产力，为刺参饵料和池塘物质快速循环提供基本保障。

摘要:为了探讨Tc1/Mariner转座子在4种鲇(沟鲇、黑斑原、鲇和南方鲇)中的特征及在演化过程中的作用，实验使用de novo预测和同源预测两种方法鉴定了4种鲇基因组中的Tc1/Mariner转座子并进行演化分析。通过对所获得序列的统计及分类，结果显示，4种鲇基因组中Tc1/Mariner转座子的含量分别为9.46%、2.70%、7.83%和8.54%，并且分别被分为38、20、43和55个家族。基于转座酶催化区域的结构和系统发育分析的结果，4种鲇的Tc1/Mariner转座子总共可以分为5个不同的亚类群：DD34E(Tc1)、DD35E、DD36E、DD37E和DD35D(pogo)。系统发育分析表明，多数支系中鲇和南方鲇的转座子聚为姐妹群。插入时间分析表明，Tc1/Mariner转座子的插入时间主要分布在0~5百万年前。大多数Tc1/Mariner转座子在0~1百万年前或2~3百万年前有一个突然的扩增。另外，4种鲇的Tc1/Mariner转座子大部分插入到基因的内含子中。本实验通过对4种鲇中Tc1/Mariner转座子的鉴定、比较与演化分析，为Tc1/Mariner转座子的深入研究奠定了基础。

摘要:为研究豆粕替代鱼粉对乌鳢生长、肠道菌群组成和微生物相关氨基酸代谢酶活性的影响，分别用豆粕替代0、25%、50%和75%的鱼粉配制4组等氮等能的饲料饲喂初始体质量为(8.65±0.25) g的幼鱼(分别命名为G1、G2、G3和G4组)，养殖实验在室内纤维玻璃钢桶中进行，实验周期为21 d。结果显示，各组间幼鱼成活率无显著性差异；G4组乌鳢幼鱼的生长性能显著低于G1和G2组，而G3组幼鱼生长性能与其余3组差异不显著。厚壁菌门在G1和G2组乌鳢肠道中的比例显著高于G3组，且在G4组中的比例最低；变形菌门在G1和G2组中的比例显著低于G3和G4组；G4组中乳球菌属、杆菌属、假单胞菌属、链球菌属、芽孢杆菌属和不动杆菌属的比例显著低于其余3组。另外，G4组幼鱼肠道微生物谷丙转氨酶、腺苷脱氨酶活性显著高于其余3组，而G1组乳酸脱氢酶的活性最高。研究表明，豆粕替代鱼粉除了对乌鳢幼鱼的生长产生影响外，也显著影响了肠道微生物组成及微生物相关氨基酸代谢酶的活性，本研究结果对于从微生态角度进一步理解豆粕在乌鳢配合饲料中的应用提供了理论依据和参考。

摘要:为探究SPR在锦鲤体色形成中的作用，实验利用RACE技术获得spr cDNA全长序列，并分析其时空表达模式，同时利用Western blot和免疫组织化学方法检测SPR蛋白在皮肤、鳍条和鳞片中的分布和表达情况。结果显示，spr cDNA全长879 bp，包含132 bp和134 bp的5'和3'非编码区，开放阅读框510 bp，编码170个氨基酸残基。氨基酸序列比对和系统进化树分析显示，锦鲤SPR具有保守的adh_short_C2结构域，与金鱼相似性高达97.7%。spr在各组织中均有表达，其中皮肤的表达量最高。spr在锦鲤个体发育的4个阶段表现为先降后升。纯红、纯白及红白3种体色锦鲤皮肤、鳞片和鳍条中spr mRNA和蛋白表达水平基本一致，在纯红锦鲤皮肤中表达量最高，红白锦鲤白色皮肤、鳞片和鳍条的表达量最低。SPR组织定位分析显示，红色锦鲤和白色锦鲤皮肤中均检测到阳性信号，其中红色皮肤阳性信号强度高于白色皮肤。研究表明，spr可能与锦鲤红/黄色素细胞的分化和形成具有一定相关性，参与了锦鲤体色的形成。

摘要:研究在尼罗罗非鱼养殖池塘中添加复合乳杆菌对养殖池塘环境、尼罗罗非鱼肠道和鳃健康的影响，为乳杆菌在尼罗罗非鱼健康养殖中的应用提供基础。在尼罗罗非鱼养殖池塘水体中泼洒复合乳杆菌(对照组：0；实验组：1.0×10⁴ CFU/mL)，实验周期为10周。复合乳杆菌的成分为干酪乳杆菌和酸鱼乳杆菌，比例为1:2.2。监测池塘水质指标、罗非鱼肠道和鳃的免疫及抗氧化指标，并运用高通量测序技术(Illumina MiSeq)，比较对照组和实验组水体、底泥、尼罗罗非鱼肠道和鳃黏膜共生菌群落结构差异。结果显示，从第7周开始，实验组水体中的硝酸盐含量始终低于对照组，实验组比对照组降低了72.68%、72.00%、26.27%和21.46%；实验组水体中的总氮含量在从第6周开始低于对照组，分别降低了43.39%、44.64%、15.64%、37.57%和34.49%；实验组水样中的总磷含量从第4周开始低于对照组，分别降低了40.91%、33.33%、50.00%、33.33%、17.39%、39.29%和25.71%。与对照组相比，实验组尼罗罗非鱼肠道的碱性磷酸酶(AKP)活性提高了45.04%，实验组尼罗罗非鱼鳃的总超氧化物歧化酶(SOD)和AKP分别提高了58.26%和60.99%。复合乳杆菌的添加对尼罗罗非鱼养殖池塘水体菌群结构影响较大，并未影响池塘底泥的菌群结构，影响了尼罗罗非鱼肠道和鳃的菌群结构，其中条件致病菌不动杆菌属、泛菌属细菌的相对丰度降低，而有益细菌鲸杆菌属的相对丰度增加。因此，在养殖水体中泼洒适当浓度的复合乳杆菌可以改善池塘水质，提高尼罗罗非鱼肠道和鳃的免疫力、抗氧化能力，同时调节养殖水体、尼罗罗非鱼肠道和鳃的菌群结构。

摘要:以一株黄斑病致病菌Vibrio mediterranei 117-T6感染坛紫菜的自由丝状体，研究了环境因子对该菌株生长的影响及其最易感条件，检测了该条件下V. mediterranei 117-T6引发的坛紫菜丝状体的抗氧化酶(SOD、POD)活性以及藻胆蛋白、叶绿素a(Chl. a)、可溶性蛋白、游离脯氨酸(Pro)和丙二醛(MDA)含量等生理指标的变化。结果显示，V. mediterranei 117-T6的最优生长条件为30 ℃、pH 7.0、盐度20，最易感条件为30 ℃、pH 6.0、盐度20。在易感条件下培养12 h后，感染组坛紫菜丝状体的SOD和POD的活性，藻胆蛋白、可溶性蛋白以及游离Pro含量等指标均显著高于对照组；MDA含量峰值出现在6 h，显著高于对照组；在24 h后，感染组的Chl. a含量达到峰值，亦显著高于对照组。研究表明，短期内弧菌感染虽然可以刺激坛紫菜丝状体产生胁迫应激反应，但是随着感染时间的延长，致病菌感染引发的藻体内活性氧及渗透压胁迫加剧，最终导致紫菜死亡。高温和酸化等不良的环境会加剧V. mediterranei 117-T6引发的坛紫菜黄斑病的恶化，其作用程度依次为温度、pH和盐度。

摘要:蜕皮是甲壳动物重要的生理活动，与其蜕皮激素的合成密切相关，细胞色素P450(CYP)302a1是甲壳动物蜕皮激素合成通路中的关键酶之一。本研究克隆了罗氏沼虾CYP302a1基因(Mr-CYP302a1)，cDNA全长1 859 bp，开放阅读框(ORF)为1 629 bp，编码543个氨基酸(aa)，分子量大小为61.09 ku，等电点为8.42。氨基酸序列分析显示CYP302a1基因的保守结构域含有5个P450基因家族特征保守区域：heme-binding、helix-K、helix-C、helix-I及PERF。系统进化分析结果显示Mr-CYP302a1首先与绿虾CYP302a1聚为一支，然后与凡纳滨对虾及三疣梭子蟹等十足目甲壳动物的CYP302a1聚为一支，与甲壳动物的亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测表明Mr-CYP302a1在罗氏沼虾的多个组织中均有表达，其中在Y器官中的表达量最高，性腺中次之。同时研究发现，Mr-CYP302a1基因在罗氏沼虾的蜕皮后期(A期和B期)表达量很低，蜕皮间期(C期)表达量开始上升，在蜕皮前期D₁亚期达到峰值。对Mr-CYP302a1进行蛋白表达及多克隆抗体制备，蛋白印迹法(Western blot，WB)检测表明Mr-CYP302a1蛋白在罗氏沼虾Y器官中的表达量最高，在蜕皮过程中的蜕皮前期D₁亚期达到峰值。综上所述，该基因在罗氏沼虾的蜕皮过程中扮演着十分重要的角色。

摘要:采用2216E和TCBS培养基分别从患溃疡病半滑舌鳎的肠道和体表病灶分离获得菌株40株，经血平板检验分离菌株的溶血活性，体外筛选并鉴定出3株潜在致病性菌株，即哈维氏弧菌、溶藻弧菌以及副溶血性弧菌。通过将3株潜在致病菌与健康半滑舌鳎的肠道上皮细胞共培养，检测病原菌刺激后半滑舌鳎肠道上皮细胞相关免疫基因的相对表达量及共培养后肠道上皮细胞的凋亡率，对病原菌的致病性进行细胞水平的筛选。结果显示，经哈维氏弧菌刺激后肠道上皮细胞白介素10基因(IL-10)表达量极显著上调，说明哈维氏弧菌引起的共培养上皮细胞免疫反应最为剧烈，且哈维氏弧菌与肠道上皮细胞共培养后导致细胞的凋亡率高达48.3%，其次为溶藻弧菌(36%)和副溶血性弧菌(34.5%)，推测哈维氏弧菌为半滑舌鳎溃疡病高致病性弧菌。通过对半滑舌鳎进行浸浴回感实验，结果发现，哈维氏弧菌、溶藻弧菌和副溶血性弧菌人工回感后第6天半滑舌鳎的累计死亡率分别为100%、95%和75%，与细胞水平检测结果相吻合。实验表明，所筛选到的3株弧菌均具有较强的毒性和致病性，尤其以哈维氏弧菌致病性最强，并由此推测半滑舌鳎溃疡病可能由多种致病菌共同感染所致。

摘要:为了深入探究KK-42对表皮结构的影响，本实验以外表皮形成趋于结束而内表皮开始出现的蜕皮后期幼虾为材料，通过扫描电镜观察石蜡切片法，分析了KK-42处理前后头胸甲外表皮，尤其是内表皮结构的变化。将处于蜕皮间期的健康幼虾[体长(3.5±0.1) cm]随机分为2组，分别用1.95×10^-4 mol/L的KK-42溶液和不含KK-42的溶液处理，取蜕皮后1.5、3.0、6.0及12.0 h幼虾头胸甲，观察其超微结构。另取蜕皮后6.0 h头胸甲，用解剖刀轻轻刮去内面组织，通过扫描电镜观察内表皮的表面结构。结果显示，蜕皮后1.5和3.0 h，头胸甲只包含上表皮和外表皮，KK-42处理组外表皮的板层数量显著增加，外表皮厚度分别比相应对照组提高了72.07%和38.67%；蜕皮后6.0~12.0 h，外表皮中疏松的板层趋于致密，其厚度在二组间无统计学差异。蜕皮后6.0 h，只有1层板层的内表皮出现，到蜕皮后12.0 h，板层数增至2层(对照组)和3层(处理组)，且板层结构均疏松。此外，内表皮表面分布着大小不等、头尾走向的梭形孔道(pore canals)；KK-42处理组内表皮结构未见明显变化。实验表明，KK-42对蜕皮后期日本沼虾幼虾头胸甲的超微结构有显著影响，能加快外表皮及内表皮板层的形成速率。

摘要:以温州市洞头区人工养殖羊栖菜和野生羊栖菜为研究样本，详细描述了羊栖菜成熟孢子体有性生殖，假根与侧生枝无性生殖的繁殖生物学特征和生活史流程。详细记录了羊栖菜卵、精子和受精卵的减数分裂和有丝分裂过程，假根、茎(主茎和侧生茎)、叶(气囊)和生殖托(雌托和雄托)等4类器官生长、发育和分化过程，胚、幼孢子体和成熟孢子体形态结构特征。在此基础上对现有羊栖菜繁殖生物学特征及生活史流程进行了补充和修正，增加了羊栖菜侧生枝无性生殖和羊栖菜幼孢子体期有性生殖的相关内容，并重新绘制了羊栖菜生活史流程图。该研究结果将为开展羊栖菜养殖生态学研究，深层次解析羊栖菜生殖节律、种群繁衍与环境关系奠定基础。

摘要:为了探明不同进口朝向的布置方式和进口位置对诱鱼效果的影响，本研究通过建立鱼道进口概化模型，设计3种环境流速工况，以马口鱼为实验对象，针对不同朝向和不同位置鱼道进口分别进行放鱼实验。结果显示，在同一鱼道进口位置时，垂直于河道水流方向上的鱼道进口其诱鱼效果明显优于顺河道水流方向的鱼道进口；当开启与电站不同相对位置不同的进口时，其诱鱼效果受河道水流速度和进口位置的影响较为显著；在所设计实验工况中，环境流速为0.3 m/s时，鱼道进口诱鱼效果最好。研究结果将对水利工程中鱼道进口布置具有重要的参考意义并指导工程实践。

摘要:氧是众多生物赖以生存的首要条件，动物处于低氧环境时，机体的生化反应和生理功能也会相应发生改变，严重时可引起一系列机体损伤甚至死亡。低氧胁迫下的应激机制是涉及多基因参与的复杂的生理调控过程，与哺乳动物相比，甲壳动物的低氧应激与分子适应机制尚不明晰。本文分析了低氧胁迫产生原因，并从生理层面阐述了甲壳动物对低氧胁迫的应激反应和生理适应策略、以及低氧对甲壳动物的行为、存活、抗氧化能力和代谢的影响，又从HIF-1信号通路、AMPK信号通路以及细胞凋亡通路阐述了甲壳动物对低氧环境胁迫的分子响应机制。本文在总结低氧信号传导及其调控通路研究进展的基础上，提出了低氧胁迫对甲壳动物影响的预防和调控手段，包括选育耐低氧新品种和营养调控手段，以期为人们更深入地理解甲壳动物低氧应激和分子适应机制提供理论参考。

摘要:为了解胶州湾海域鱼类群落粒径结构特征，本研究根据2016—2017年4次底拖网调查数据构建了胶州湾鱼类生物量粒径谱，比较分析了各季节鱼类生物量粒径谱特征参数的异质性。结果显示，胶州湾Sheldon型鱼类生物量粒径谱呈现单峰模式，鱼类粒径范围为−3~10粒径级，粒径分布相对均匀，且峰值位于5~6粒径级，主要由大泷六线鱼和褐菖鲉等小型鱼类构成。各季节鱼类标准化生物量粒径谱曲率和曲度差异显著，其中春季曲率最大且曲线较平缓，夏季曲率最小且曲线相对陡峭。谱线曲度和曲率的季节变化主要与粒径小的细纹狮子鱼、大泷六线鱼、玉筋鱼及长丝虾虎鱼等地方常栖性种类和赤鼻棱鳀、白姑鱼等季节洄游性种类的出现有关。Abundance-biomass comparison(ABC)曲线表明，春季处于未干扰状态，冬季处于中度干扰状态，夏秋季处于严重干扰状态。研究表明，胶州湾鱼类群落总体处于严重干扰状态，鱼类生物量谱呈现单峰型，粒径结构以小型粒径鱼类为主，且地方常栖性和季节洄游性鱼类等补充群体的数量和粒径大小影响鱼类生物量粒径谱的峰型和曲率。