摘要:

摘要:发展现代水产种业，引领水产养殖绿色发展，成为未来水产养殖业可持续发展的保障。应鼓励产业选育推广优质、高效、多抗、安全的水产养殖新品种，由单纯高产品种转向适宜生态化、集约化养殖模式的优质高效、节料节药、抗逆性强、适应性广的品种。本文分析了当前水产种业存在的一些问题，剖析了优质、高效、多抗水产养殖品种的耐应激本质，围绕应激反应、应激恢复、应激应对方式在畜禽种业中的应用案例等，提出了环境限制育种理念和未来综合性抗逆育种技术发展方向，助推水产养殖业的可持续发展。

摘要:为阐明长牡蛎"海大3号"新品种的生长与繁殖特性，自2016年11月份至2017年10月份对养殖于山东省荣成海区长牡蛎"海大3号"群体的生长、性腺发育及营养成分的周年变化及其与环境因子的关系进行研究。结果显示，在海区水温较低的冬季1-2月份，长牡蛎"海大3号"生长缓慢，性腺处于休止期；随水温升高，在春季3-4月份配子开始发育，雌雄个体发育基本同步，4-5月份壳高生长速率加快，湿重显著增加；在夏季，随配子发育壳高生长速率降低，7月份因配子排放湿重下降；在产卵后的秋季长牡蛎"海大3号"壳高和湿重均显著增长。营养分析结果表明，随性腺发育，外套膜、性腺-内脏团、鳃和闭壳肌中糖原含量呈下降趋势，为配子发育提供能量；脂质和蛋白质作为配子主要结构物质在性腺中不断累积，随配子排放而显著降低；在秋季，4个组织中较高的蛋白质含量为机体的快速生长提供物质基础。同时外套膜作为构成壳物质的分泌器官，在8-9月份其糖原含量和脂质含量显著增加，这暗示机体的快速生长需要一定能量储备。研究表明，长牡蛎"海大3号"的生长和繁殖活动受海区水温季节性变化的影响，并与各组织营养成分密切相关。春季和秋季为机体快速生长时期，夏季为配子集中排放期；糖原是生长繁殖活动的主要能量来源，脂质是配子主要结构物质，蛋白质是机体产后恢复和快速生长的物质基础。

摘要:为揭示金乌贼精子进入纳精囊及产卵过程中的精子利用方式，丰富金乌贼繁殖生物学研究内容，本研究利用实验生态学和组织切片技术，检测了交配后不同时间段雌性口膜表面精子囊和纳精囊中精子数量的变化，观察分析了雌性金乌贼纳精囊的组织结构。结果显示，金乌贼纳精囊位于繁殖期雌性个体口膜腹面的突起处，共1对。纳精囊开口于口膜内表面，通过一根中央管连通整个纳精囊。中央管内壁含有大量褶皱和纤毛。在中央管两端，有12~20个储精小囊与之相连。储精小囊四周具有发达的环肌，其中储存有大量精子，并且大部分精子头部均朝向腔室内壁。完成一次交配后，雌性金乌贼对精子囊和纳精囊中精子的利用可以分为三个阶段，主要利用精子囊中的精子（交配后1~2 d）；由利用精子囊中的精子向纳精囊中的精子过渡（交配后2~3 d）；主要利用纳精囊中的精子（交配后3 d以上）。研究表明，从精子囊释放出的精子进入雌性口膜表面的褶皱中，通过自身运动到达纳精囊。进入纳精囊的精子通过自身运动及中央管内壁纤毛的摆动进入储精小囊，其中大部分精子头部朝向储精小囊内壁有规律地分布。在产卵过程中，雌性优先利用精子囊中的精子，而在精子囊中精子不足时，纳精囊通过肌肉收缩以及纤毛摆动将其中的精子逐渐释放出来，卵子在雌性口膜附近完成体外受精。

摘要:为比较牙鲆"鲆优2号"在不同养殖地区的生长和存活性能，实验利用连续多代对生长性状和抗迟缓爱德华氏菌病性状遗传参数评估和基因组选择的结果筛选出的亲本，建立28个"鲆优2号"家系，在河北（Site 1）和山东（Site 2）进行对比养殖试验，利用混合线性动物模型对生长和存活性状进行了基因型与环境互作分析。Site 1和Site 2的平均日增重分别为1.5和1.2 g/d，养殖成活率分别为81.4%和82.2%，"鲆优2号"在两个养殖地点的生长和抗病性能均表现优异。不同养殖环境间收获体质量和存活性状的遗传相关分别为0.57 （<0.7）和0.82 （>0.7），说明不同养殖环境间收获体质量存在显著的基因型与环境互作效应，但是不同养殖环境间存活性状的基因型与环境互作效应不显著。研究表明，牙鲆"鲆优2号"新品种在不同养殖地点的生长和存活性能均表现良好，为保证良好的推广效果，需要对牙鲆的制种方案进一步优化，针对不同的养殖地区进行"鲆优2号"苗种生产，或培育具有普适性的"鲆优2号"苗种，保证在不同养殖环境下的快速生长和高存活率优势。

摘要:以鞍带石斑鱼为母本，云纹石斑鱼为父本，采用人工授精技术进行了种间反交实验，并对反交子代的胚胎发育和仔稚幼鱼的生长情况进行了观察，进而与亲本及正交F₁云龙石斑鱼（♀）×鞍带石斑鱼（♂）的表型性状进行对比分析。结果显示，反交子代受精卵为圆形、透明、浮性卵，卵径为（0.787±0.013） mm，有1个油球，居卵中央，在水温为24℃、盐度30、pH为7.8的孵化条件下，胚胎可以正常发育，经历受精卵、卵裂、囊胚、原肠胚、器官形成和出膜6个阶段25个时期完成胚胎发育，初孵仔鱼全长为（1.595±0.015） mm，说明反交的可行性。孵化后3 d，卵黄囊消失，由前期仔鱼发育为后期仔鱼，全长（2.530±0.023） mm。孵化后52 d进入稚鱼期，全长（17.500±1.915） mm，第二背鳍棘长（5.795±0.049） mm，第一腹鳍棘长（2.992±0.911） mm；58 d稚鱼背鳍棘收缩至最小值（4.460±0.600） mm时，鳞片和体色开始出现。孵化后67 d进入幼鱼期，全长（34.500±1.291） mm，第二背鳍棘和第一腹鳍棘完全退化，体型与成鱼相似，全身覆盖鳞片，反交F₁体色不一致，具4种表现型。生长对比结果显示，正反交F₁的发育速率均介于亲本之间，均快于云纹石斑鱼，慢于鞍带石斑鱼，反交F₁生长速率慢于正交F₁。研究结果为石斑鱼杂交优势性状形成及遗传解析提供了一定数据基础。

摘要:为揭示麦穗鱼入侵云南后群体的遗传多样性和遗传分化差异现状，实验采集了云南澜沧江、怒江、红河、伊洛瓦底江水系13个样点，及黄河、长江、珠江原产地水系6个样点的麦穗鱼群体共计220尾样本，利用线粒体细胞色素b基因（Cyt b）全序列作为分子标记，初步分析了麦穗鱼群体的遗传多样性、遗传结构和遗传分化情况。结果显示，共检测到72个变异位点，定义25个Cyt b单倍型。云南四大水系麦穗鱼单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.828±0.014和0.005 44±0.001 18。云南四大水系和黄河、长江、珠江水系相比，具有较高的遗传多样性。单倍型系统发育树与单倍型网络图显示，黄河群体单倍型独立，云南各水系单倍型与珠江、长江单倍型混杂，推测云南麦穗鱼主要来源于珠江和长江，这与云南省引种经济鱼类历史一致。分子变异分析（AMOVA）显示，云南四大水系麦穗鱼群体间具有程度较高的遗传分化，其中大多数遗传变异存在于群体内（72.60%），群体间的遗传变异为28.62%，水系间为1.22%。结果发现麦穗鱼遗传分化与当前水系的分布格局不吻合。Fu's Fs中性检验结果和核苷酸不配对分析结果均表明，云南四大水系麦穗鱼群体未发生扩张。麦穗鱼进入云南各水系后，单倍型多样性较高，可能来源于多个地区。在后续对麦穗鱼的管理过程中，需要注意避免单倍型特殊的群体与其他地区群体的交流，减少水系间相互引种。此外，通过开发麦穗鱼资源利用方式来提高麦穗鱼利用率，以控制其群体数量，从而减小其对当地土著物种和渔业养殖的危害。

摘要:根据2016年5月份、8月份、11月份和2017年2月份在乐清湾海域的渔业资源调查数据，利用聚类分析、多元统计分析和冗余分析等方法，对该海域甲壳类的种类组成、生物多样性、群落结构特征及其与环境因子的关系进行了分析。结果显示，该海域共鉴定出甲壳类43种，隶属于2个目、18个科、28个属，全年优势种为三疣梭子蟹、日本蟳和哈氏仿对虾。甲壳类群落结构季节间变化差异显著，夏季甲壳类种类数最多，冬季最少，优势种种类季节变化较小。对不同水深带的甲壳类群落结构分析发现，5~10 m种类数最多，小于5 m和大于10 m种类数较少。单因素方差分析显示，不同水深甲壳类群落的丰富度指数（D）存在显著差异，均匀度指数（J'）和多样性指数（H'）均无显著差异。冗余分析结果显示，温度、水深和浑浊度是影响乐清湾甲壳类群落结构季节变化的重要环境因子，其中水深对甲壳类分布的影响较大。

摘要:为了建立黄鳍棘鲷微卫星亲子鉴定技术，利用荧光引物和自动测序技术检测了自主开发的12对微卫星分子标记在505尾黄鳍棘鲷个体中的遗传多态性，并构建了亲子鉴定技术。结果显示，该研究中筛选的12个微卫星标记共检测到119个等位基因，平均等位基因数（N_a）为9.91，平均观测杂合度（H_o）为0.651，平均期望杂合度（H_e）为0.661，平均多态性信息含量（PIC）为0.621，具有丰富的多态性。此外，运用Cervus 3.0 软件对已知系谱信息的112尾黄鳍棘鲷亲本和393尾子代个体进行模拟分析，结果显示，当双亲未知且置信度为95% 时，12 个标记的累积排除概率达99.58%；当微卫星标记数量为8 时，累积排除概率达到99.1%。因此确定AL49、AL37、AL01、AL20、AL14、AL18、AL15和AL51共8个多态性较高的微卫星标记为黄鳍棘鲷微卫星亲子鉴定的核心体系。在双亲性别未知的情况下，其双亲的累积排除率为99.1%。根据黄鳍棘鲷子代的实际基因分型数据，实际鉴定率为89.31%。该研究构建的微卫星标记组合能为黄鳍棘鲷不同家系混养后的亲子鉴定、种群选育和分子辅助家系管理提供科学的技术手段。

摘要:结合形态学、遗传学的方法，分别对青岛近海（黄海）、舟山近海（东海）的星康吉鳗群体做了相关系统的研究。通过单因素方差分析、判别分析、主成分分析方法对两个星康吉鳗地理群体的9个可量性状进行形态学比较研究；基于线粒体DNA （mtDNA） 序列进行遗传学分析研究。形态学研究结果显示，舟山海域的星康吉鳗肌肉中含有"I"形硬肌间骨，青岛海域星康吉鳗的肌肉中无硬肌间骨；单因素方差分析结果显示，两个群体的7个可量指标：肛长、头宽、吻长、口裂长、眼径长、背鳍前长和胸鳍长存在显著差异；在主成分分析中，基于前两个主成分绘制的散点图基本能够将两个星康吉鳗群体区分开来；判别分析结果显示，青岛、舟山两群体的判别准确率分别为100%和94.7%。3种多元统计分析结果均表明青岛、舟山两个星康吉鳗群体在外部形态上存在一定程度差异，但根据75%识别与划分规则， 认为两组群体的形态学差异尚未达到亚种水平。遗传学研究表明，在所检测的mtDNA水平上两个星康吉鳗群体遗传多样性无明显差异，邻接系统发育树未呈现明显的谱系关系，遗传分化指数F_ST也显示两群体遗传差异小，遗传分化不显著，属同一种群。

摘要:本研究于枸杞岛西北部贻贝筏式养殖区海藻生长繁盛时期采集11种大型海藻，并对每种海藻及其藻栖钩虾、麦秆虫生物学参数进行测量分析。结果显示，不同海藻上钩虾种群特征存在显著差异，且不同海藻上麦秆虫种群特征也存在显著差异。其中，钩虾最高种群密度和最大个体均出现在厚网藻上；麦秆虫最高种群密度出现在殖丝藻上，最大个体则出现在缢基蜈蚣藻上。同时，对于生物量较小的海藻，其藻栖钩虾、麦秆虫种群密度均更高，钩虾体型无显著变化，但麦秆虫体型更小；另外，比表面积值更高的海藻，其钩虾种群密度更高，个体也更大，但麦秆虫种群密度和个体均无显著变化。研究表明，贻贝筏式养殖生境中不同种类的海藻在藻栖端足目种群特征形成的过程中扮演的功能角色存在一定差异，而海藻自身多样化的生物特征则可能是该差异形成的内在影响因素。

摘要:利用高通量测序的方法，从熊本牡蛎基因组中开发了20对具有多态性的微卫星标记，通过微卫星标记位点比较了野生群体和养殖群体的遗传多样性。野生群体中，所有位点共扩增出330个等位基因，等位基因数（N_a）范围为6~39，平均等位基因数为16.500 0；有效等位基因数（N_e）范围为1.352 9~33.361 7，平均值9.517 2；观测杂合度（H_o）范围为0.200 0~1.000 0，平均值0.671 5；期望杂合度（H_e）范围为0.265 6~0.987 7，平均值0.832 1；Shannon-Weiner指数（I）范围为0.648 3~3.585 8，平均值2.276 9；多态信息含量（PIC）范围为0.254 5~0.969 2，平均值0.803 5，共有16个位点符合Hardy-Weinberg平衡。养殖群体中，N_a平均值为10.250 0，N_e平均值为5.843 4，H_o平均值为0.639 1，H_e平均值为0.763 6，I平均值为1.791 4，PIC平均值为0.720 7。结果显示，熊本牡蛎养殖群体的遗传多样性低于野生群体，但仍然维持在高度多态水平。研究表明，在熊本牡蛎人工繁育过程中，使用大数量的亲本进行繁育，可有效防止选育群体的遗传多样性降低，但人工选育对选育群体的遗传多样性也产生了一定的影响。另外，分析了这些引物在近缘种葡萄牙牡蛎、长牡蛎、香港牡蛎、有明牡蛎、僧帽牡蛎、咬齿牡蛎以及舌骨牡蛎中的通用性情况，发现XB1-6、XB1-39和XB1-45 3个位点在8个物种中均能扩增出目的条带，XB1-41仅能在熊本牡蛎中扩增出目的条带。

摘要:为了探究哈尼梯田稻鲤共作模式（复合生态系统）微生物菌落结构特征，本实验拟采用高通量测序技术对稻鲤共作（RC）与稻田单作（CK）2种模式下水体、表层以及根系土壤及鲤肠道细菌（16S rDNA）多样性特征进行分析。高通量测序结果显示，复合生态系统中主要细菌门类为变形菌门、放线菌门、厚壁菌门、绿弯菌门、酸杆菌门、拟杆菌门及硝化螺旋菌门等。与CK相比，RC表层土壤中绿弯菌门和厚壁菌门相对丰度显著增加，主要显著增加的优势菌属为厌氧绳菌（Anaerolineaceae_norank）、Aminicenantes_p_norank、未定义的绿弯菌（Chloroflexi _P_unclassified）、梭菌（Clostridium_sensu_stricto_1）、梭菌（C._sensu_stricto_12）、互营菌（Syntrophaceae_f_norank）、芽单胞菌（Gemmatimonadaceae_f_norank）；RC根系土壤中绿弯菌门含量显著高于CK组，主要是Anaerolineaceae_norank、Sideroxydans、Aminicenantes_p_norank、Chloroflexi _p_unclassified、Gemmatimonadaceae_f_norank优势菌属显著增加。RC模式中鲤肠道优势菌主要为厚壁菌门和变形菌门，其中厚壁菌门相对丰度为58.59%，超过一半的丰度。RC模式组相比CK组，土壤的有机质、总氮、总磷等理化指标都有所降低，其中pH、总磷和速效磷显著降低；稻田表层和根系土壤的细菌Sobs指数及PD指数也均增加，其中稻田表层土壤组显著增加。研究表明，增加鲤养殖后，稻田表层土壤的理化性质和细菌群落结构产生明显变化，同时也在一定程度上对水稻根系和养殖生物肠道的群落结构产生了影响。本研究初步揭示了RC复合生态系统优于CK系统的微生物生态基础。

摘要:为了解苏丹鱼MR（LhMR）的结构特点及其在抗感染免疫反应中的作用，本研究克隆并分析了LhMR基因，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测了LhMR在正常及柱状黄杆菌感染苏丹鱼组织中的表达。结果显示，LhMR开放阅读框4 296 bp，编码1 431个氨基酸（aa）。LhMR的氨基酸序列和分子结构与其他物种高度相似，胞外1个富含蓖麻类β型三叶草的结构域（RICIN）、1个纤连蛋白Ⅱ型结构域（FNⅡ）、8个串连的C型凝集素样结构域（CLECTs）、1个跨膜区和1个胞内区。通过qRT-PCR检测显示，LhMR在脾脏、体肾、心脏、脑、皮肤、肌肉、鳃、肝脏、后肠、前肠和中肠11种组织中均有表达，其中脾脏中表达量最高；经柱状黄杆菌感染苏丹鱼后，脾脏、肠、体肾和鳃中LhMR基因的相对表达量显著升高。通过免疫组织化学（IHC）检测发现，在脾脏、肾脏和鳃中的LhMR蛋白表达水平提高。通过苏木精-伊红染色病理组织切片表明，在体肾、肠、肝脏和鳃中均有不同程度的病变。体肾的肾小管有大量的血细胞浸润，上皮细胞发生坏死；肠壁变薄，组织大量弥散坏死；肝脏组织中有多个空泡；鳃小片肿胀、混乱、坏死和脱落。研究表明，LhMR在苏丹鱼感染柱状黄杆菌免疫反应中发挥重要作用，为苏丹鱼柱形病的防控提供新的参考。

摘要:为了有效防治细菌及其他病原微生物对魁蚶等贝类的危害，本实验研究了魁蚶各组织中溶菌酶活性对鳗弧菌侵染的响应过程，以期探讨魁蚶体内溶菌酶的免疫功能。本实验采用注射活菌的方法侵染20月龄魁蚶个体，随机选取16只个体，在每只个体的斧足处注射1 mL（约1×10⁹个）鳗弧菌菌悬液作为感染组；随机选取16只个体不注射鳗弧菌作为对照组。两组魁蚶分别于洁净海水中暂养4、12、24和48 h后，每组随机取4只魁蚶个体的血液、外套膜、鳃、斧足、肝胰腺和闭壳肌等组织，采用ELISA试剂盒测定其溶菌酶含量变化。结果显示，对于鳗弧菌的侵入，魁蚶血液中溶菌酶含量由正常低值迅速增高并一直维持较高的含量，说明血液是魁蚶机体防御病原菌的主要免疫组织之一；魁蚶外套膜在无感染的情况下，对外界水环境的干扰始终保持较高的溶菌酶含量；鳃、斧足的溶菌酶含量均在注射细菌24 h之后明显高于正常值，说明外套膜、鳃、斧足作为魁蚶机体与外界接触的第一道屏障也能应对病原菌入侵，但反应较血液延迟；肝胰腺和闭壳肌的溶菌酶含量变化不明显，推测肝胰腺和闭壳肌不是魁蚶的重要免疫组织或器官。本实验结果可为魁蚶抗病选育及免疫机理方面的研究提供相关的参数。

摘要:为研究坛紫菜及其外生菌群对氯霉素、竹桃霉素和头孢噻肟3种抗生素的敏感性，通过将其与氨苄青霉素、卡那霉素和庆大霉素的组合，优化坛紫菜叶状体的除菌方法，并利用涂布平板、qRT-PCR及16S rRNA测序分析其除菌效果。结果显示，当坛紫菜先以氨苄青霉素（300 mg/L）、卡那霉素（100 mg/L）和庆大霉素（100 mg/L）混合处理18 h，再以氯霉素（50 mg/L）、头孢噻肟（200 mg/L）和竹桃霉素（50 mg/L）混合处理4 d，叶状体的健康率保持在96.3%以上，而对可培养细菌的抑制率达到99.9%。根据qRT-PCR和16S rRNA的结果可知，该种组合方法较前3种抗生素的组合，其菌总数下降41.5%，微生物的丰度和多样性指数明显下降。其中，假单胞菌、交替赤杆菌、交替单胞菌以及海杆菌等得到针对性的抑制。研究表明，多种抗生素的优化组合能够对坛紫菜叶片的菌群结构产生显著影响，使其受到抑制，但仍无法达到绝对除菌的效果。

摘要:为了分析凡纳滨对虾JAK （Lv-JAK）和STAT （Lv-STAT）基因应答病原菌侵染的表达变化特征，本实验利用半定量PCR技术分析了Lv-JAK和Lv-STAT基因的组织表达特征，并利用实时荧光定量PCR技术分析了其在苏云金芽孢杆菌侵染过程中的表达变化特征。结果显示，Lv-JAK和Lv-STAT基因在凡纳滨对虾的9种组织中有不同程度的表达，均在鳃、肠道和心脏中表达量较高。苏云金芽孢杆菌感染后，在鳃组织中，Lv-JAK和Lv-STAT基因的相对表达量在感染的中晚期（24~72 h）显著上调表达；在肠道组织中，Lv-JAK基因的相对表达量在感染后的6和24 h显著上调，Lv-STAT基因的相对表达量在感染后的24和72 h显著上调。综上表明，JAK和STAT基因在一定程度上参与了凡纳滨对虾体内由苏云金芽孢杆菌引发的天然免疫应答过程，探讨凡纳滨对虾JAK和STAT基因应答苏云金芽孢杆菌感染的表达变化特征，有助于研究对虾JAK/STAT通路在应答病原菌侵染过程中的功能和作用机制。

摘要:为了研究冷藏海产品中腐败菌希瓦氏菌和气单胞菌的致腐性差异，本实验比较分析了大黄鱼源波罗的海希瓦氏菌和杀鲑气单胞菌在28℃和4℃下的生长及三甲胺（TMA）、生物胺和挥发性盐基氮（TVB-N）的生成；通过PCR技术扩增2种腐败菌的氧化三甲胺还原酶基因（torA），利用生物信息学比较TorA蛋白的相似性、理化特性和蛋白空间结构。结果显示，杀鲑气单胞菌在28℃生长较快，而波罗的海希瓦氏菌在4℃生长更快。相对于杀鲑气单胞菌形成较高的尸胺，波罗的海希瓦氏菌产生更多TMA和腐胺，在冷藏鱼汁中积累更高TVB-N。同时在波罗的海希瓦氏菌和杀鲑气单胞菌中分别扩增出2 490和1 959 bp的torA基因，2种TorA蛋白与同属菌相似性高于97%，而二者相似性仅为36.90%。波罗的海希瓦氏菌TorA蛋白的分子量和等电点分别为92.3 ku和6.52，甘氨酸含量最高，而杀鲑气单胞菌中TorA蛋白的分子量和等电点分别为90.6 ku和6.74，丙氨酸含量最高，蛋白结构差异明显。且希瓦氏菌中torA 和鸟氨酸脱羧酶（DOC）基因表达量分别为气单胞菌的1.26和19.04倍。可见，波罗的海希瓦氏菌和杀鲑气单胞菌为海产品嗜冷腐败菌，其中希瓦氏菌胺类代谢能力更强，与其TorA特定理化特性和高表达量相关。本研究为揭示海产品微生物的致腐机制提供理论支持。

摘要:为研究饲料中不同水平精氨酸对斜带石斑鱼蛋白质沉积和相关免疫基因表达的影响，实验配制7种等氮等脂的饲料，精氨酸浓度分别为2.13%、2.42%、2.71%、2.95%、3.20%、3.48%和3.74%。随机挑选健康的斜带石斑鱼[初始体质量（80.11±0.03） g]分成7组，每组设3个重复，每个重复25尾鱼，进行为期10周的养殖实验。结果显示，精氨酸浓度为2.71%组鱼体增重率和特定生长率显著高于2.13%和2.42%组，饲料系数显著低于2.13%组。2.71%组的蛋白质效率显著高于2.13%组和3.48%组，2.71%组的蛋白质沉积率与2.95%组无显著差异，显著大于其他组。以增重率为依据，经折线模型拟合得出，斜带石斑鱼对饲料中精氨酸的最适需求量为饲料的2.73%（饲料蛋白质的5.40%）。斜带石斑鱼血清胰岛素在3.20%组达到最大值，与3.48%组差异不显著，显著高于其他组。肌肉雷帕霉素靶蛋白（TOR） mRNA水平3.48%组显著高于2.13%、2.42%及2.71%组。2.42%组后肠b^0，+ AT基因表达量最高，显著高于其他各组。2.95%和3.20%组肾脏b^0，+ AT基因表达量差异不显著，显著高于其他组。研究表明，适宜水平的饲料精氨酸可以刺激斜带石斑鱼胰岛素生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）的分泌，进而促进蛋白质的合成；提高鱼体肠道、肾脏及肝脏相关免疫基因的表达，提高机体免疫力，促进鱼体生长。