摘要:本文介绍了莫桑比克罗非鱼幼鱼性腺的发育和分化的观察结果。用组织学方法观察,莫桑比克罗非鱼幼鱼的性腺发育,可以明显地区分为三个阶段,即:性晚的原始阶段,性腺分化前期阶段,性腺分化完成阶段。 作者认为,对莫桑比克罗非鱼的诱变试验,应在前两阶段进行;当幼鱼体长达到15mm以后,性腺分化已基本完成,性激素的处理不可能取得性诱变的明显效果。

摘要:本文从理论上探讨拖网模型试验的相似准则。首先分析现有相似准则的理论前提中存在的二个问题,然后提出一种以拖网网体的小尺度雷诺相似为基础的准则。这一准则与现有准则有二个主要的不同点:(1)现有准则假定网具阻力与速度平方成正比,亦即阻力系数是常数K与雷诺数无关,试验中不考虑粘性力相似条件。本准则认为网具阻力系数C_R不是常数而是雷诺数的函数,亦即C_R=C_R(R_e)。在模型试验中考虑粘性力相似条件。(2)现有准则按重力相似,亦即相当于网体小尺度傅汝德数相似条件推导实网与模型网之间的速度关系。本准则认为支配网具阻力的主要因素是粘性力。考虑到网体的滤流特点,以网体的小尺度雷诺相似为条件推导实网与模型网之间的速度关系。同时考虑到二者的大尺度雷诺数不同所产生的尺度效应,引进了相应的修正系数。在讨论了相似准则的理论前提后,本文阐述了新准则的要点。

摘要:本文分析研究了鲢鳙草鱼鳊鱼鱼种的体重与体长的相关关系,以及它们与鱼体肥满度、体高率和体厚率的相关关系,得出:鱼种体重的大小能比较正确地反映出鱼种质量的优劣,而体长仅是鱼种质量的参比指标。利用鱼种体重与体长相关点分布面的上周界线、中值线和下周界线的数学方程式,可以推算出各种规格鱼种的优、中、劣的标准,即以鱼种的相对体重来评估鱼种的质量。

摘要:在本文中讨论了黄海鲱鱼的种群、移动、生长和死亡、数量变动和渔业预报渔业管理等问题。认为终年生活在黄海北纬34°以北海域的黄海鲱鱼是太平洋鲱鱼的一个族(种群)。黄海鲱鱼的生长特征可用von Bertalanffy生长方程描述。用Delury讨论过的方法和渔捞死亡率估算两种方法概算了1970世代在1972年1月初的资源量。两种方法的计算结果差5%,平均值为2082×10~6尾。在70年代,种群数量最多的是1972年,最少的是1977年,两者约差10倍。黄海鲱鱼数量的这种剧烈变动,是自然现象,不是过度捕捞。此外还研究了黄海鲱鱼渔业的最适网目尺寸和相应的渔捞死亡,提出了对黄海鲱鱼渔业的管理措施。

摘要:东,黄海底拖网渔业的主要捕捞对象,大多具有垂直洄游或者栖息水层变动的习性。为了提高现有拖网渔轮的作业成绩,我们针对捕捞对象栖息水层较高的习性,设计了疏目拖网。在1977年12月至1978年7月期间,同原有网具作渔捞对比试验。试验结果表明,疏目拖网具有网口较高,阻力较小和产量较高等优点。

摘要:本文报道了渤、黄海带鱼年龄与生长关系的研究结果。此项研究工作所用的材料采自北纬33°-39°30′,东经119°-125°30′海域机帆拖网、机轮拖网及架子网的渔获物。根据耳石年轮测定年龄,测定鱼的体长和体重,确定生长情况。研究结果表明,渤、黄海带鱼的体长（L）与耳石半径（R）的关系符合于幂函数曲线:L=36.84R^1.5951。其生长适合于方程:L_t=L_∞[1-e^-K]（t-tn）],计算求得L_∞=501mm,K=0.438,t₀=-0.0607;同时也适合于方程:W_t=W_∞[1-e^-K（t-t0）]¹,计算求得W_∞=1592克,拐点的位置为t=2.32,W_t=471,约相当于0.232W_∞处。渤黄海带鱼体重（W）与体长（L）的关系可用下式表示:W=3.339×10^-5L^2.3443。带耳石边缘各月增长率（I）,按I=（R-r_n）/(r_n-r_n-1)计算结果为一年一个周期,自4月起升高,12月达最高峰,此时的I值为0.6—0.7。1—3月大部分出现窄带轮纹,I值锐降至0及0.15。文内以窄带称为年轮,年轮主要在1-3月形成。

摘要:黄海南部和东海的日本鲐鱼和蓝圆鲹以浮游动物为主食,并兼食鯷鱼等小型鱼类。因此浮游动物的分布及其季节变化同鲐、鲹渔场的关系密切。本文报导了1972—1975年间,对黄海南部和东海浮游生物组成和数量分布的调查结果,并据此对鲐、鲹渔场的位置、渔期、渔获量以及洄游路线等进行了分析研究。不同季节,鲐鲹鱼类的产卵群、索饵群和越冬群形成的渔场位置及其变迁,都和浮动动物的分布、数量变化有密切的关系。

摘要:海虾有陷于沙中,昼伏夜出的习性。因此一般拖网捕虾的产量,夜间比白夫高。为了提高白天拖网捕虾的生产效果,本文报道了利用电刺激虾体来配合拖网捕虾的试验成果。 试验通过对七百多尾墨吉对虾,用不同参数电刺激,探讨了虾在电刺激状况下的生理反应,得出了驱赶墨吉对虾的最佳电参数;讨论了设备和电极在海水中形成的电场强度分布情况。最后,简略介绍了试捕实践情况。