青岛海洋大学海洋生命学院
国家高技术研究发展计划(863计划)
College of Marine Life Sciences, Ocean University of Qingdao, Qingdao 266003, China
从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总DNA后,通过聚合酶连式反应(PCR)技术扩增得到一个扩增产物.经克隆、筛选、确定重组子产物.测序得到了长度为511bp的启动子片段.分析测序结果发现,皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子DNA序列与目前已知的红鲍相应序列的相似度为95%;GC碱基含量为38.93%,较红鲍的低(59.2%);所得序列含有高度保守的基本表达调控元件,即一个CAAT框和四个TATA框.
张志峰.皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析[J].水产学报,2001,25(5):