摘要:

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摘要:单船拖网作业是我国海洋捕捞业的主要作业方式之一。网板作为单船拖网渔具系统的重要构件，在维持拖网网口水平扩张和确保捕捞效率方面起着关键作用。据研究，网板阻力占拖网系统阻力比例可达20%~30%，研发高性能网板对提高拖网渔业的捕捞效益、低碳节能及生态环保等方面具有重要意义。本文系统梳理了国内外网板水动力特性的研究成果，深入分析了网板水动力特性的影响因子及其响应规律，归纳总结了从节能省力、生态友好等不同发展理念下网板的设计要点与技术方法，旨在为我国拖网渔业研发高性能网板提供理论参考与方向指引。

摘要:渔业资源探索的关键问题之一是鱼类物种的准确识别和鱼类种群的正确判别。在大数据的背景下，机器学习技术作为新兴的数据处理技术已逐渐取代传统方法。本文首先概述了目前鱼类研究的重点方向，即向机器学习转移。论文从数据来源、特征选择和分类器等方面归纳总结了机器学习在鱼类物种识别和种群判别中的应用。此外，论文还介绍了以卷积神经网络为代表的多种深度学习神经网络模型及其在各种鱼类物种识别场景下的应用。本文从预测能力、可解释性、数据敏感性等多个方面总结了各分类器的优缺点以及适用的鱼类特性。最后，汇总了现阶段评价模型有效性的常见指标。综合大数据时代下生态资源数据的特点和深度学习的发展现状，总结了机器学习在鱼类物种识别和鱼类种群判别中亟需解决的问题与挑战。

摘要:目的 查明红九棘鲈胚胎发育时序及仔、稚鱼形态特征变化，为建立批量化人工育苗技术、制定规模化繁育策略奠定基础。方法 利用体视显微镜对红九棘鲈胚胎发育及仔、稚鱼发育过程进行观察和图像采集，记录分析其各时期的形态特征和发育特点。结果 红九棘鲈受精卵属浮性卵，呈现透明球状, 平均卵径(864.5±29.6) μm。受精卵中央具油球1个, 油球平均直径(174.2±5.3) μm。受精卵经历卵裂、囊胚、原肠胚、神经胚、器官形成和孵化等6个阶段，历时24 h 30 min完成胚胎发育。初孵仔鱼平均全长(1.84±0.11) mm，仔鱼孵化3 d后卵黄囊消失，转变为外源性营养，成为晚期仔鱼；晚期仔鱼发育至24日龄时全长(16.83±2.38) mm，各鳍鳍条形成，变态成为稚鱼；稚鱼期开始出现鳞片和体色，生长速率加快，组织、器官形态分化更加完善，60日龄稚鱼全长(65.83±6.71) mm，各器官发育完善，体色为暗红色，特征与成鱼类似。结论 本研究首次系统揭示了红九棘鲈胚胎至稚鱼阶段的发育规律，查明了胚胎发育时序、胚后阶段划分标准及关键生长参数。研究结果为建立红九棘鲈苗种规模化生产技术提供了理论基础，对减少野生资源依赖、开发适合工厂化和深远海养殖的名贵鱼类具有重要意义。

摘要:目的 通过对蜒螺科27种蜒螺线粒体基因组的系统发育分析，探讨其进化关系、遗传距离及选择压力，为蜒螺科的系统进化和起源提供理论依据。方法 采用生物信息学方法分析蜒螺科27个物种的碱基组成、蛋白质编码基因选择压力和遗传距离等，并利用13个蛋白质编码基因分别使用Astral法、贝叶斯(BI)法和最大似然(ML)法重建系统发育树。结果 27种蜒螺线粒体基因组全长为15 261~15 975 bp。碱基信息显示明显的AT偏性。Ka/Ks分析表明蜒螺科线粒体蛋白质编码基因在进化中受到纯化选择。13个蛋白质编码基因中，ATP8进化速率最快，COX2最慢。3种建树方法均获得相同的结果，蜒螺科分为3个主要分支，其中蜒螺属与其他属形成明显不同的进化支。结论 27种蜒螺线粒体基因组在结构和基因排序上具有高度保守性，但生活环境和生活方式的差异导致其进化关系不同。本研究为蜒螺的系统发育和进化提供了详细的分子生物学基础。

摘要:目的 鉴定长牡蛎中几丁质酶家族成员并探究其酸化响应模式。方法 通过生物信息学方法对长牡蛎几丁质酶家族成员进行鉴定，并分析其表达特征。利用实时荧光定量 PCR (RT-qPCR)和原位杂交技术对家族成员Cgamcase-1在外套膜组织中的分布及其对酸化胁迫的响应模式进行检测。结果 从长牡蛎基因组中鉴定了11个几丁质酶家族基因成员，均含有Glyco-18结构域，部分成员还含有几丁质结合结构域ChtBD2，主要分布于第2、5、6及7号染色体上。长牡蛎几丁质酶家族基因明确分为几丁质内切酶与几丁质外切酶2个分支。几丁质酶家族成员在长牡蛎幼虫的各个发育阶段均有表达，其中5个基因的表达水平随着幼虫发育而逐渐升高。大部分几丁质酶家族基因在成体长牡蛎外套膜中的表达水平高于其他组织，且在外套膜不同褶皱中表达水平有所不同。其中酸性哺乳动物几丁质酶Cgamcase-1在外套膜表达量较高，在外套膜缘膜区的外褶 (OF) 中表达量最高。酸化胁迫3、7 及14 d后，外套膜中Cgamcase-1 mRNA表达量显著高于对照组，分别是对照组的3.010、4.557和 4.129倍。酸化胁迫7 d后，Cgamcase-1在OF中mRNA表达量显著高于对照组，是对照组的3.598倍。原位杂交结果显示，Cgamcase-1探针的阳性信号主要集中于外套膜OF的外上皮细胞区域，且在酸化胁迫7 d后阳性信号强度显著增加，14及28 d后阳性信号强度显著下降。结论 长牡蛎几丁质酶家族基因可能参与幼虫发育及成体壳形成，其中Cgamcase-1在外套膜OF中参与几丁质分解并响应海洋酸化胁迫。本研究为深入理解几丁质酶在长牡蛎壳形成过程中的作用及其在海洋酸化胁迫下的响应机制提供了重要的理论依据和参考。

摘要:目的 初步探讨虾青素对赤点石斑鱼肝脏肝体指数(HSI)、肝细胞和肠上皮细胞结构和自噬的影响。方法 开展了饲料中添加不同浓度(0、100、200、400和800 mg/kg)的虾青素饲喂赤点石斑鱼3个月的实验，通过测定和分析赤点石斑鱼HSI变化、采用透射电镜技术(TEM)观察肝脏和肠道的超微结构和自噬水平。结果 回归分析模型表明，随着虾青素添加量的增加，赤点石斑鱼的肝脏HSI呈现下降趋势，AST800组的HSI相比对照组显著降低。赤点石斑鱼肝脏超微结构显示，与对照组相比，AST800组肝细胞面积显著减小，细胞内自噬小体、自噬溶酶体和线粒体数量显著增加，脂滴数量显著减少，脂滴面积显著减小。在自噬小体内容物中存在小块状脂滴和线粒体，提示发生了脂滴自噬和线粒体自噬。肠道超微结构显示，AST800组肠道黏膜层上皮细胞中相比于对照组自噬小体、自噬溶酶体和线粒体数量显著增加，微绒毛排列更加密集，细胞之间紧密连接结构变长。结论 饲料中添加虾青素可以诱导赤点石斑鱼细胞自噬，调节细胞脂质代谢，降低HSI，还可以吞噬结构异常的线粒体，抑制氧化应激，以及通过调节细胞紧密连接促进肠道屏障功能，对赤点石斑鱼的生理代谢是有益的。自噬在虾青素调节赤点石斑鱼肝脏脂质、内质网应激和肠道屏障功能过程中具有重要作用，本研究为虾青素诱导自噬调节鱼体脂质代谢和屏障功能提供新的实验依据。

摘要:目的 明确金钱鱼对碱度胁迫的应答机制。方法 设置对照组(淡水)和碱胁迫实验组(30 mmol/L碳酸盐碱度)，分别在胁迫0、3、6和9 h后，对金钱鱼的肝脏和鳃组织进行了组织结构观察和转录组测序。结果 组织切片结果显示，在碱胁迫下，金钱鱼肝细胞出现不同程度的萎缩和空泡化现象，鳃组织也表现出上皮细胞脱落、鳃小片变形及间距变大等损伤特征；转录组测序结果显示，碱胁迫处理9 h后，在肝组织中共有270个差异表达基因，其中190个上调，80个下调。这些基因主要涉及细胞色素P450相关代谢、脂肪细胞因子信号通路和类固醇代谢等与能量合成和代谢相关通路。其中，hsp70和hbb1的上调及gpx1的下调表明氧化应激响应机制的启动。在鳃组织中检测到114个差异表达基因，其中39个上调，75个下调，主要影响了细胞黏附、类固醇生物合成、PPAR信号等通路。prkca和rab5a的显著下调表明细胞黏附能力可能受到损害。此外，肝脏和鳃组织中共同差异表达基因ck和nlrp12在免疫防御方面起关键作用。结论 金钱鱼对碱胁迫的响应涉及肝脏和鳃组织的结构和功能变化，并通过调节与能量平衡和免疫反应相关的基因表达来作出应答。这一发现为进一步解析金钱鱼耐碱性的分子机制提供了重要信息。

摘要:目的 评估不同摄食水平和温度对三角帆蚌消化代谢生理的联合影响。方法 实验分析了21 d内在不同摄食水平(高摄食、中摄食、低摄食）和温度[(13.0 ± 0.2)、(23.0 ± 0.2)、(33.0 ± 0.2) ℃]处理下的蚌体消化酶如淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶的活性，代谢酶如谷丙转氨酶、谷草转氨酶、丙酮酸激酶、己糖激酶的活性，以及脂质代谢相关基因如肉碱棕榈酰转移酶-1 (CPT1)、低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达水平。结果 中摄食×23.0℃处理时，三角帆蚌消化代谢水平保持相对稳定，并在第21天显著高于其他处理组。在低摄食、高摄食以及13和33℃处理下，这些生化指标大致表现为先上升后显著下降。短期温度过高或过低、半饥饿或过度摄食处理诱导蚌体代谢水平升高，以满足抗氧化应激的能量需求。长期应激导致三角帆蚌肝脏损伤，降低蚌体的消化代谢效率，影响其生长性能和健康。结论 中摄食和23℃为本实验中三角帆蚌适宜的摄食和温度水平。这一研究结果对探索三角帆蚌工厂化养殖水平、饲养条件、控制养殖成本具有实践意义。

摘要:目标 确定泛素化、磷酸化以及N/O-糖基化修饰是否参与dsRNA病毒诱导的脂质代谢过程。方法 通过percoll密度梯度离心的方式分离出草鱼头肾原代巨噬细胞，使用poly(I:C)刺激模拟dsRNA病毒的感染；利用蛋白质谱与修饰组学技术对刺激前后差异蛋白进行鉴定、GO功能与KEGG通路富集分析。结果 脂质代谢相关通路中，泛素化修饰差异蛋白中共计15个蛋白，富集到8个脂质代谢相关通路；磷酸化修饰差异蛋白共计1个蛋白，即cPLA2，富集到1条脂质代谢通路；N/O-糖基化修饰差异蛋白中未检测到主要的脂质代谢通路。进一步对16个差异蛋白表达水平进行分析发现，poly(I:C)刺激后，泛素化修饰水平下调最为显著的蛋白为巨噬细胞ACOX1与HADHA，上调最为显著的蛋白为DAGLα、ABCA1和PLD1，表明ACOX1、HADHA、DAGLα、ABCA1、PLD1及cPLA2可能是poly(I:C)通过蛋白修饰调控脂质代谢的关键蛋白。结论 本研究揭示了泛素化与磷酸化修饰是病毒的dsRNA调控脂质代谢与脂滴合成的重要手段，强调了脂质代谢相关蛋白修饰在病毒dsRNA调控感染中的重要作用。

摘要:目的 了解西北印度洋鸢乌贼雄性个体有效繁殖力特性，对印度洋雄性鸢乌贼的繁殖力、性腺成熟度以及精荚特性进行研究。方法 根据2021年11—12月、2022年3—5月的西北印度洋鸢乌贼样本，测定了个体胴长、体重、性成熟度、性腺质量、精荚个数、精荚长度、精荚囊长度等数据，对个体性腺发育过程中有效繁殖力特性、精荚囊与精荚随性腺发育的变化规律进行了分析。结果 西北印度洋鸢乌贼雄性胴长分布范围为127~275 mm，体重分布范围为87.1~606.1 g；性腺指数为0.20%~2.73%，精荚复合体指数为0.08%~2.63%；个体繁殖力范围为1~220 条，胴长相对繁殖力范围为0.006~1.073 条/mm；精荚囊长度为49.32~171.60 mm，重量为0.082~ 5.141 g，精荚囊长度和质量均随个体胴长和体重的增大而增大；精荚长为5.45~70.99 mm，精荚重为0.2~19.5 mg，二者呈现幂函数关系。结论 西北印度洋鸢乌贼雄性个体的性腺指数和精荚复合体指数随性腺发育而增大；个体有效繁殖力、精荚囊和精荚均随性腺发育而不断增大，均与胴长、体重呈显著的函数关系；精荚长度与重量均随着胴长和体重的增大而增大。本研究以西北印度洋雄性鸢乌贼为对象，分析其性腺发育规律、有效繁殖力特性，以深入了解鸢乌贼繁殖生物学特性，为后续西北印度洋鸢乌贼资源评估和可持续开发提供了依据。

摘要:目的 探究大陈岛礁海域石首鱼科鱼类不同发育阶段的时空格局特征。方法 应用资源密度、相对重要性指数以及 GIS 空间分析，对2020年9月(夏季)、11月(秋季)，2021 年1月(冬季)、4月(春季) 共4个季度在大陈岛礁海域21个底拖站点所采集的17 640尾石首鱼科鱼类样本体长、体重、发育阶段及其时空分布进行了统计分析，并结合回归分析探讨了石首鱼科鱼类丰度与环境因子之间的关系。结果 4个季度共采集石首鱼科鱼类11种，总丰度在夏季最高，秋季最低。优势种季节变动明显，大头银姑鱼和小黄鱼为夏季优势种，二者的幼鱼在开阔海域丰度最高；棘头梅童鱼为秋季和冬季优势种，其成鱼的丰度最高值出现在秋季的岛礁区，稚鱼和幼鱼的丰度最高值出现在冬季的开阔海域。大黄鱼为春季优势种，稚鱼、幼鱼在近河口区达到丰度最高值。回归分析表明，温度和盐度与石首鱼分布的相关性最高，相同种类不同发育阶段的个体对温度与盐度的适应性呈现一定差异。结论 大陈岛礁海域的石首鱼科鱼类存在局地尺度上的显著空间差异和短期季节动态，岛礁海域对其早期资源养护起到重要作用，且大黄鱼在大陈岛礁海域已经形成自繁殖群体。

摘要:目的 为解决渔业资源养护型海洋牧场建设效果定量评估技术方法缺失问题。方法 采用模糊综合评估方法和层次分析法，从工程目标实现、渔业资源养护效果、群落生态养护效果和海洋环境保护效果4个方面建立了渔业资源养护型海洋牧场建设效果综合评估指标体系及其模糊综合评估方法，并以珠江口庙湾海洋牧场为例进行了实证研究。结果 庙湾海洋牧场效果综合评估值为0.7462，综合效果为较好。庙湾海洋牧场效果综合评估值中，工程目标实现贡献最大，贡献率为38.95%；其次为渔业资源养护效果，贡献率为29.91%；环境保护效果和群落生态效果的贡献率分别为18.75%、12.39%。结论 本研究构建的渔业资源养护型海洋牧场效果模糊综合评估方法，涵盖内容全面，指标获取可行，评估结果明确，整体方法实用，可为渔业资源养护型海洋牧场效果综合评估提供技术方法，提高渔业资源养护型海洋牧场监管技术水平。

摘要:目的 为研究不同季节瑞安海域口虾蛄空间分布特征及其与环境因子的关系。方法 本研究根据2021年4月(春季)、8月(夏季)、11月(秋季)和2022年1月(冬季)获得的瑞安海域4个航次的底拖网与环境调查资料，对口虾蛄的相对重要性指数，空间分布与重心变动以及体重季节变动进行了研究，并运用GAM模型探讨了影响口虾蛄资源密度分布的关键环境因子。结果 口虾蛄为瑞安海域四个季节的优势种，是瑞安海域的重要底栖物种。全年瑞安海域口虾蛄平均资源密度为115.00 kg/km²，口虾蛄平均资源密度呈现冬季＞秋季＞夏季＞春季，各季节口虾蛄资源密度并不存在显著性差异。口虾蛄春冬季分布于北麂岛东20 m以深海域，夏秋季则分布于北龙山-北麂岛-南麂岛邻近海域；资源密度重心呈现春季至秋季往近岸方向移动，秋季至冬季往离岸方向移动的变动趋势。口虾蛄平均体重呈现为春季＞夏季＞秋季＝冬季，各季节口虾蛄体重并不存在显著性差异。GAM模型显示，经度、水深、表层水温和底层水温对口虾蛄资源密度均呈现极显著的影响。口虾蛄与水深呈现极显著的线性关系，而与经度、表层水温和底层水温则呈现极显著的非线性关系。结论 北麂岛邻近海域可能是瑞安海域口虾蛄产卵和幼体育肥的重要场所，经度、水深和水温是影响瑞安海域口虾蛄资源密度分布的重要因素。本研究揭示了瑞安海域口虾蛄资源动态变动规律，为合理利用和保护口虾蛄资源提供了参考依据。

摘要:目的 为使水体中环境DNA (eDNA)在长江流域鱼类物种多样性研究中有更高的可参考性。方法 参考《长江鱼类名录》从公共数据库mitofish与NCBI中下载了320种长江鱼类DNA序列，从中截取了3种基因片段(12S RNA、16S RNA、COI)中的5种常用eDNA宏条形码(12S-AcDBM07、12S-Mifish-U、12S-Tele02、16S-Ac16s、COI-PS1)进行遗传距离计算，在不同种间差异阈值(0.03、0.02、0.01)下进行比对分析。得到不同种间差异阈值下常用eDNA宏条形码对长江鱼类的识别情况，探讨eDNA宏条形码在长江鱼类多样性研究中的应用条件。结果 在种间差异阈值为0.03、0.02、0.01时，分别有137、108、56种鱼类无法通过本研究中选择的5种常用eDNA宏条形码识别；其中蛋白质编码基因(COI-PS1)对鱼类的识别率最高，在不同种间差异阈值(0.03、0.02、0.01)下分别达到53.44%、60.63%、72.50%；12S-Tele02与12S-Mifish-U对长江鱼类识别种类上的重叠度最大，在不同种间差异阈值(0.03、0.02、0.01)下，重叠度分别达到98.54%、100%、91.11%。当选择2种eDNA宏条形码组合识别鱼类时，“12S-Tele02”&“COI-PS1”的组合在0.03、0.02和0.01的种间差异阈值下均识别了最多的种类，分别为180、206、257种，与同时使用5种eDNA宏条形码的组合相比分别相差3、6、7种。结论 将eDNA技术应用于长江鱼类多样性研究中需要充分考虑种间差异阈值的选择与近缘物种识别的关系，以防止OTU注释出现假阳性情况。在利用eDNA技术进行物种多样性监测时对于难以识别但保护价值较高的物种，可以有针对性地设计引物进行监测。本研究将为后期基于eDNA宏条形码技术的长江鱼类多样性调查以及相关研究提供基础参考资料。

摘要:目的 分析西藏自治区二级野生保护动物亚东鲑的食物组成，了解其种群动态和生态功能。方法 本实验于亚东县亚东河采集野生亚东鲑26尾，获得肠道内容物22份，利用2对通用引物扩增18S rRNA V4区和COI基因高变区，对肠道内容物中食物类群进行鉴定。结果 得到17个食物类群，即螳螂目、哲水蚤目、枝角目、蜘蛛目、鞘翅目、剑水蚤目、双翅目、蜉蝣目、单向蚓目、半翅目、膜翅目、鳞翅目、带丝蚓目、直链藻目、近爪目、游泳目和毛翅目。所有食物类群中，双翅目的出现率、出现率百分比、加权出现率和相对序列丰度均最高 (18S rRNA为81.82%、26.87%、35.53%和53.77%；COI为81.82%、29.03%、39.09%和45.14%) ；其次为鳞翅目 (18S rRNA为59.09%、19.40%、19.02%和14.33%；COI为45.45%、16.13%、16.32%和21.39%) 。配对Wilcoxon检验显示18S rRNA V4区确定食物类群的扩增序列变体 (ASVs) 显著高于COI区域。物种注释卡方检验显示COI区注释成功率更高 (χ² = 43.47, df = 4) 。结论 整体而言，亚东鲑主要以水生昆虫为食，双翅目是主要食物组成，浮游动物和浮游植物可能是在捕食过程中偶然摄入。在利用DNA宏条形码分析食物组成的过程中，不同分子标记选择得到的结果存在差异，综合使用2种或多种分子标记得到的结果会更全面。本研究结果可为了解野生亚东鲑种群生存状况、制定保护政策提供参考。

摘要:目的 阐明工厂化大口黑鲈幼苗培育适宜流速。方法 挑选4 800尾健康无病、规格相近的大口黑鲈幼鱼(0.53 ± 0.08) g，随机分配至12个养殖桶中，400尾/桶。进行为期6周的不同流速(0、2.5、4.5和6.5 bl/s，bl为体长)处理实验，分析流速对大口黑鲈幼鱼的生长性能、肠道氧化应激及消化功能的影响。结果 2.5 bl/s流速可以提高大口黑鲈幼鱼生长速率，降低死亡率。2.5~6.5 bl/s流速处理96 h内，肠道丙二醛(MDA)含量先升后降；超氧化物歧化酶(SOD)活性显著下降；过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性48 h内呈现不同程度的升高，96 h后均显著下降，表明肠道主要提高CAT和GPX活性应对急性流速诱发的肠道氧化损伤。2.5~6.5 bl/s流速处理2~6 w内，肠道胰蛋白酶活性显著升高；但6.5 bl/s处理2 w后显著下调淀粉酶和脂肪酶活性，因此流速刺激了肠道对氨基酸的消化和吸收，但高流速抑制了淀粉、糖类和脂肪的消化吸收。流速处理48 h，2.5 bl/s流速导致肠道转录差异基因(DEGs)主要富集于神经活性配体-受体相互作用和氨基酸代谢相关通路；4.5和6.5 bl/s流速组DEGs显著富集于氨基酸和脂肪酸代谢相关通路，表明48 h急性流速处理增强了肠道对脂肪酸和氨基酸代谢。流速处理6 w，2.5 bl/s流速组DEGs富集通路主要与免疫功能相关；4.5和6.5 bl/s流速组DEGs显著富集于核苷酸、氨基酸与脂肪代谢相关通路，表明高流速组大口黑鲈幼鱼仍然需要增加脂肪代谢应对流速带来的能量消耗，其中PPAR和FoxO信号通路发挥重要作用。结论 2.5 bl/s流速为工厂化循环水养殖系统下苗种培育期大口黑鲈生长发育最佳流速，但表现为时间依赖效应，工厂化大口黑鲈苗种培育应避免短期水流变化带来的应激损伤，给予长期适宜的流速(≤2.5 bl/s)处理，本研究可为优化工厂化大口黑鲈苗种培育提供依据。

摘要:目的 建立基于RPA-CRISPR/Cas12a的沙氏弧菌实时荧光检测法和试纸条检测法，满足牡蛎新发病原沙氏弧菌的快速检测需求。方法 实验针对沙氏弧菌toxR基因设计特异性片段，优选RPA引物和crRNA序列，确保基因标志物的准确扩增与识别；当CRISPR/Cas12a系统识别到RPA扩增的病原靶标基因并激活其反式切割活性后，生物素修饰的单链DNA荧光探针作为报告分子被切割，分别依据蓝光下的荧光强度和试纸条的显色情况判定检测结果；实验采用多种弧菌验证检测方法的特异性，并通过不同浓度沙氏弧菌菌液评估2种检测方法的灵敏度；最终将2种检测方法与PCR方法进行真实样本检测对比。结果 本研究成功建立了RPA-CRISPR/Cas12a荧光检测法和试纸检测法，且均表现出优异的特异性，可准确识别沙氏弧菌，整个检测流程可在1 h内完成；2种方法的检测限均达到100 CFU/mL，检测结果与PCR高度一致(符合率100%）。结论 本研究开发的基于RPA-CRISPR/Cas12a的荧光检测法和试纸检测法，突破了传统方法的局限，显著缩短检测时间，且无需复杂仪器，操作简便，为沙氏弧菌的现场快速检测提供了可靠的技术支持。本研究为沙氏弧菌的快速检测提供了高效、便捷的新方法，对水产养殖病害防控和食品安全保障具有重要意义。

摘要:目的 为实现不同底质贝类养殖密度变化的需求，提高贝苗存活率及苗种利用率。方法 在锥盘离心式贝类播苗装置的基础上，开发了基于单片机的变量播苗控制装置。对变量控制系统、落料装置及执行机构等关键部位进行设计，开发基于STC89C51单片机的反馈系统，结合播苗策略实现精准变量播苗。以贝苗落料速率、叶轮盘转速、行进速度为影响因素，贝苗分布均匀性变异系数和播苗量相对误差为评价指标，设计三因素三水平正交播苗性能试验。结果 影响变异系数主要因素为转速，影响播苗量相对误差主要因素为落料速率，最优参数组合为落料速率0.8 kg/s，叶轮盘转速800 r/min，行进速度0.77 m/s时，此时变异系数为11.07%，播苗量相对误差为9.23%。开展滩涂试验，与性能试验相比，变异系数误差均值为9.36%，播苗量相对误差的误差均值为9.29%。结论 本研究设计的锥盘离心式贝类变量播苗装置满足播苗均匀性和播苗量准确性的要求，提高了贝类播苗装置的播苗性能，为贝类机械化变量播苗提供了理论基础。

摘要:目的 随着全球经济发展和人们对健康食品需求的不断增加，水产养殖业在全球食品供给体系中的地位日益提升。然而，传统粗放型养殖模式所导致的资源利用低效与环境污染问题愈发凸显，亟须推动水产养殖向高质量发展转型。研究基于新质生产力视角，评估中国水产养殖业高质量发展水平并识别其关键制约因素，旨在为产业转型提供决策参考。方法 研究从新质生产力内涵出发，构建包含产业产出、环境效益、社会效益、科技支撑、经营管理5个维度评价指标体系。通过CRITIC法对我国20个典型水产养殖省级行政区的发展水平进行测度，同时引入障碍因子诊断模型识别制约因素。结果 我国水产养殖业高质量发展呈现显著的非均衡特征，总体表现为“东高西低”的空间格局；制约其提升的3大核心障碍：环境治理能力不足、科技支撑体系偏弱和经营管理能力滞后。结论 推动水产养殖业高质量发展，应从优化产业布局、强化绿色导向、提升科技支撑、加强组织化建设、健全人才与推广体系等5个方面系统推进。

摘要:目的 近年来国际渔业组织在全球渔业治理方面发挥着日益重要的作用。为进一步掌握国际渔业组织的运行现状，探究其运行机制存在的问题。方法 以中西太平洋渔业委员会(WCPFC)、印度洋金枪鱼委员会(IOTC)、养护大西洋金枪鱼国际委员会(ICCAT)、南极海洋生物资源养护委员会(CCAMLR)、国际捕鲸委员会(IWC)这5个国际渔业组织为例，以公平和效率的价值考量为主线，从成员准入机制、资金筹措机制、内部治理机制、合作传播机制几个方面进行探讨。结果 国际渔业组织在运行过程中存在着准入标准模糊、资金来源相对单一、内部治理机制失衡、协商决策效率低下、监督机制缺位、合作传播机制缺乏深度等一系列问题。国际渔业组织未来应该改进准入要求，促进准入公平；拓展资金来源，提高组织独立性；健全内部治理结构，设立专门的外部监督机构；强化成员国合作意识，细化合作措施，深化合作传播机制。通过优化准入要求、资金筹措、内部治理、合作传播四个方面的运行机制，进一步提高组织运行效率，维护国际渔业组织的公平。结论 本研究为深入了解国际渔业组织运行的机制提供了参考。